API Melafix

Selon DailyMed, API MELAFIX contient 1 % d'huile de cajeput, et non de l'huile d'arbre à thé/Melaleuca alternifolia. L'étiquette américaine mentionne plaies et signes externes, mais DailyMed le classe comme médicament non approuvé : ces allégations ne prouvent pas une efficacité clinique.

L'étiquette propose son emploi pour abrasions, plaies et certains signes externes. Une étude sur des pathogènes de poissons n'a trouvé aucune activité antibactérienne in vitro significative dans les conditions testées : cela ne remplace pas diagnostic, culture ou soins vétérinaires pour une infection évolutive ou systémique.

Confirmez l’hôte, le diagnostic, le volume net, la qualité de l’eau et la formulation exacte avant l’emploi. Ne transférez pas les instructions entre produits différents.

Uniquement pour la formulation américaine DailyMed exacte : 5 mL pour 38 L une fois par jour pendant 7 jours, puis un changement d'eau de 25 % ; pour les nouveaux poissons, une fois par jour pendant 3 jours. Vérifiez l'étiquette locale actuelle.

Aux États-Unis, DailyMed indique 1 % d'huile de cajeput et le statut « unapproved drug other » ; l'étiquette n'a pas été approuvée par la FDA. Allégations, dose et statut dépendent de la formulation et de la juridiction.

Ne pas utiliser chez les poissons destinés à l'alimentation. Ne généralisez pas la tolérance de quelques espèces à tous les poissons, invertébrés, coraux ou stades de vie ; maintenez l'aération, arrêtez en cas de détresse et consultez un vétérinaire si les signes progressent.

Ne pas utiliser chez les poissons destinés à l'alimentation. Ne généralisez pas la tolérance de quelques espèces à tous les poissons, invertébrés, coraux ou stades de vie ; maintenez l'aération, arrêtez en cas de détresse et consultez un vétérinaire si les signes progressent.

Ne pas utiliser chez les poissons destinés à l'alimentation. Ne généralisez pas la tolérance de quelques espèces à tous les poissons, invertébrés, coraux ou stades de vie ; maintenez l'aération, arrêtez en cas de détresse et consultez un vétérinaire si les signes progressent.

Aux États-Unis, DailyMed indique 1 % d'huile de cajeput et le statut « unapproved drug other » ; l'étiquette n'a pas été approuvée par la FDA. Allégations, dose et statut dépendent de la formulation et de la juridiction.

Vérifiez l’autorisation, le statut de prescription et les conditions d’emploi dans la juridiction de l’utilisateur ; animaux d’ornement et animaux destinés à l’alimentation ne sont pas interchangeables.

Les indications du fabricant ne documentent que la formulation déclarée. L’efficacité, la sécurité et la posologie ne s’étendent pas automatiquement à la substance active ou à d’autres produits.