API Melafix

API MELAFIX contiene aceite de cajeput al 1% según DailyMed; no es aceite de árbol del té/Melaleuca alternifolia. La etiqueta estadounidense enumera usos para heridas y signos externos, pero DailyMed lo clasifica como medicamento no aprobado: los reclamos no equivalen a eficacia clínica demostrada.

La etiqueta propone su uso para abrasiones, heridas y algunos signos externos. Un estudio con patógenos de peces no halló actividad antibacteriana in vitro significativa en las condiciones evaluadas: no sustituye diagnóstico, cultivo o tratamiento veterinario de infecciones progresivas o sistémicas.

Confirme huésped, diagnóstico, volumen neto, calidad del agua y formulación exacta antes del uso. No transfiera instrucciones entre productos.

Solo para la formulación estadounidense exacta de DailyMed: 5 mL por 38 L una vez al día durante 7 días, seguido de un cambio de agua del 25%; para peces nuevos, una vez al día durante 3 días. Verifique la etiqueta local vigente.

Estados Unidos: DailyMed indica aceite de cajeput al 1% y estado “unapproved drug other”; la etiqueta no ha sido aprobada por la FDA. Reclamos, dosis y estado son específicos de formulación y jurisdicción.

No destinado a peces para consumo humano. No generalice la tolerancia observada en pocas especies a todos los peces, invertebrados, corales o etapas vitales; mantenga la aireación, suspenda si aparece sufrimiento y consulte al veterinario si los signos progresan.

No destinado a peces para consumo humano. No generalice la tolerancia observada en pocas especies a todos los peces, invertebrados, corales o etapas vitales; mantenga la aireación, suspenda si aparece sufrimiento y consulte al veterinario si los signos progresan.

No destinado a peces para consumo humano. No generalice la tolerancia observada en pocas especies a todos los peces, invertebrados, corales o etapas vitales; mantenga la aireación, suspenda si aparece sufrimiento y consulte al veterinario si los signos progresan.

Estados Unidos: DailyMed indica aceite de cajeput al 1% y estado “unapproved drug other”; la etiqueta no ha sido aprobada por la FDA. Reclamos, dosis y estado son específicos de formulación y jurisdicción.

Compruebe autorización, prescripción y condiciones de uso en la jurisdicción del usuario; animales ornamentales y alimentarios no son intercambiables.

Las instrucciones del fabricante documentan solo la formulación declarada. Eficacia, seguridad y dosis no se extienden automáticamente al principio activo u otros productos.