API Melafix

API MELAFIX enthält laut DailyMed 1 % Cajeputöl, nicht Teebaumöl/Melaleuca alternifolia. Das US-Etikett nennt Wunden und äußere Anzeichen, DailyMed führt es jedoch als nicht zugelassenes Arzneimittel: Etikettangaben sind kein Nachweis klinischer Wirksamkeit.

Das Etikett schlägt es für Abschürfungen, Wunden und einige äußere Anzeichen vor. Eine Studie mit Fischpathogenen fand unter den geprüften Bedingungen keine signifikante antibakterielle In-vitro-Aktivität: Bei fortschreitender oder systemischer Infektion ersetzt es weder Diagnose, Kultur noch tierärztliche Behandlung.

Vor der Anwendung Wirt, Diagnose, Nettovolumen, Wasserqualität und genaue Formulierung bestätigen. Anweisungen nicht zwischen verschiedenen Produkten übertragen.

Nur für die genaue US-DailyMed-Formulierung: 5 mL pro 38 L einmal täglich 7 Tage lang, danach 25 % Wasserwechsel; bei neuen Fischen einmal täglich 3 Tage lang. Aktuelles lokales Etikett prüfen.

In den USA nennt DailyMed 1 % Cajeputöl und den Status „unapproved drug other“; das Etikett ist nicht von der FDA zugelassen. Angaben, Dosierung und Status sind formulierungs- und rechtsordnungsabhängig.

Nicht bei Fischen für den menschlichen Verzehr anwenden. Die bei wenigen Arten beobachtete Verträglichkeit nicht auf alle Fische, Wirbellosen, Korallen oder Lebensstadien übertragen; belüften, bei Stress absetzen und bei fortschreitenden Zeichen tierärztliche Hilfe suchen.

Nicht bei Fischen für den menschlichen Verzehr anwenden. Die bei wenigen Arten beobachtete Verträglichkeit nicht auf alle Fische, Wirbellosen, Korallen oder Lebensstadien übertragen; belüften, bei Stress absetzen und bei fortschreitenden Zeichen tierärztliche Hilfe suchen.

Nicht bei Fischen für den menschlichen Verzehr anwenden. Die bei wenigen Arten beobachtete Verträglichkeit nicht auf alle Fische, Wirbellosen, Korallen oder Lebensstadien übertragen; belüften, bei Stress absetzen und bei fortschreitenden Zeichen tierärztliche Hilfe suchen.

In den USA nennt DailyMed 1 % Cajeputöl und den Status „unapproved drug other“; das Etikett ist nicht von der FDA zugelassen. Angaben, Dosierung und Status sind formulierungs- und rechtsordnungsabhängig.

Zulassung, Verschreibungsstatus und Anwendungsbedingungen in der jeweiligen Rechtsordnung prüfen; Zier- und lebensmittelliefernde Tiere sind nicht austauschbar.

Herstellerangaben dokumentieren nur die genannte Formulierung. Wirksamkeit, Sicherheit und Dosierung gelten nicht automatisch für den Wirkstoff oder andere Produkte.